我市地中海贫血症患儿明显增多，专家呼吁――将地中海贫血症检测纳入免费婚检项目

“最近一段时间，因为父母是地中海贫血基因携带者，导致一出生就患上重症地中海贫血症的婴儿明显增加。血液科接诊了多例怀孕后贫血的患者，经过输血和营养补充治疗病情不见好转，后来被诊断为地中海贫血。”据中山医院血液科鹿 全意 博士介绍，地中海贫血是一种遗传性血液病，患者需要终生输血治疗，重度患者出生后会很快死亡。发病的孩子一般难活过10岁。发病时，惟一的治疗办法就是输血，同时配合使用除铁剂。国际上最新的治疗方法就是干细胞移植术――俗称骨髓移植。

据了解，地中海贫血是福建地区常见的遗传性血液病。广东、福建龙岩地区很多人都是地中海贫血基因携带者。如果夫妇双方都是携带者，没有贫血症状，容易被忽视，但他们的子女有25％的可能性患重型地中海贫血，有50％可能性患轻型地中海贫血，还有25％可能性是正常人。如果夫妇中只有一方是轻型地中海贫血患者，其子女有50％的可能是正常小孩，另外50％的可能性是轻型地中海贫血患者，不会生出患重型地中海贫血孩子。

鹿全意说，是否地中海贫血基因携带者，只需做一个简单的血常规检查即可明确，但许多人并不知道自己贫血，结婚、怀孕前都没有做常规体检，导致怀孕后期贫血加重，很难继续妊娠，即使经大量输血保住了孩子，也可能生下地中海贫血患儿。因此，妊娠前的体检必不可少，有贫血病史的女性，怀孕前需要到血液科进一步检查，明确贫血的原因。

据悉，2007年，广东省已经把地中海贫血症检测纳入政府免费婚检项目。随着外来人口的增多，我市近几年像小囡这样的患儿有增多的趋势。有鉴于此，鹿全意指出，地中海贫血症可以在婚检和产检时查出来，自2006年，我市开始推动免费婚检以来，已经把单项肝功能、艾滋病、梅毒、血常规等纳入婚检常规项目中，但由于地中海贫血症确诊的费用较高，一例要400多元，所以，目前还没有列入政府免费婚检项目，市民也很少自觉去做这方面的检查。由此呼吁，把地中海贫血症纳入婚检或产检的常规检查项目当中。

地中海贫血症

2009 年4月16日 ·厦门商报· 第A14版 · 都市健康

地中海贫血症分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血患者，多数死胎或幼年死亡；中间型地中海贫血患者，长期贫血，肝、脾稍有肿大；轻型地中海贫血患者，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。α地中海贫血主要为基因缺失致病，表现为重度贫血、发育差及体质弱，有些出现全身水肿、腹水。重型的直接是死胎或新生儿出生后很快死亡。β地中海贫血主要为基因突变致病。重型的新生儿表现正常，4个月后开始发病。表现为肝大脾大、骨质疏松、变形，眼距宽、扁鼻梁等特殊面容，极易在5岁左右因铁质沉积导致心力衰竭夭折。

商报记者 |  陈淑 君  通 讯 员 | 陈志峰