项目主要内容(用途、数量、简要技术要求、招标项目性质): | 本项目拟对我院现有的伦理审查平台、药物临床试验管理和研究记录系统实施系统进行升级改造。在不舍弃原有功能的前提下,围绕合规闭环、流程贯通、界面全新、性能提升的总体建设方向,项目进一步扩充功能边界,新增IIT类型临床试验全流程管控模块,优化立项、合同、检验、财务等原有业务模块;深度对接院内OA打通审批链路,实现审批环节线上自动化流转;搭建全链路数据留存溯源体系匹配药监监管规范;简化一线操作步骤、落地财务自动核算机制全方位提速日常办公;扩容系统算力与业务承载力,满足每年上百个试验项目的运行要求。 |