我院消化内科参与的“一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心 、双盲、安慰剂对照、III期研究”正在进行！

本临床试验已经获得国家药品监督管理局的批准（批件号： 2024LP02205)以及本院伦理委员会的批准，试验药品尚未上市。

本试验的主要入选条件概述如下：

您患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎

体重：≥ 40 kg

至少一种治疗失败（缓解不充分、未缓解、不耐受）：传统治疗（口服类固醇、口服美沙拉嗪、免疫调节剂）或经批准的先进疗法（抗TNF药物、抗整合素药物、JAK抑制剂、抗IL12/IL23抗体、S1PR调节剂）

如果您有兴趣了解更多的信息，请通过以下途径与研究团队联系：

医生或者临床研究协调员姓名：胡益群主任/刘灿（研究助理）医生或者临床研究协调员电话：15538201263

                     厦门大学附属中山医院

患者招募信息，研究中心编号：370865，第 1 版，2024 年 8 月 27 日，基于中国中文版1，版本日期：2024 年 7 月 10 日