为发挥名医引领作用，提升区域神经系统疾病和罕见病诊疗与科研水平，5月9日，厦门大学附属中山医院成立“吴志英名医工作室”。

名医领航

激活学科引擎

吴志英教授是国内著名神经病学和罕见病学专家，深耕神经遗传学30余年，卓有建树。

吴志英教授团队的加盟，将成为医院学科建设的“核心引擎”，全方位提升医院神经罕见病和神经免疫性疾病的综合诊治能力，推动新技术、新疗法的临床应用，攻克疑难重症，提升厦门大学附属中山医院在此领域的诊断准确率和治疗有效性。

吴志英名医工作室致力于打造高水平的罕见病全生命周期管理平台。

强强联合

以名医带动名科

此次合作立足于厦门大学附属中山医院扎实的学科基础。厦门大学附属中山医院在罕见病和神经遗传病领域具有多学科协作、精准诊断与一站式诊疗的显著优势‌，是闽西南首个成立罕见病医学科的医院，还拥有全省规模最大的海峡精准医学中心。此学科由院长尹震宇亲自牵头，整合全院优质资源，建立了罕见病专家委员会，实现预防、筛查、诊断、治疗与康复的全流程管理。

同时，作为福建省临床重点专科，医院神经内科长期承担厦漳泉及周边地区神经系统疑难重症诊治任务，在神经遗传病、神经退行性疾病、难治性癫痫等方面具有鲜明的特色优势。

吴志英名医工作室挂靠在省级临床重点专科、厦门大学附属中山医院神经内科，聚焦神经遗传性罕见病和神经免疫性疾病，推动临床诊疗、科研创新与人才培养三位一体协同发展，打造区域罕见病和神经病学诊疗高地和国内一流的特色专科。

吴志英个人简介

吴志英，教授，主任医师。国家杰出青年基金获得者，新世纪百千万人才工程国家级人选，国务院政府特殊津贴专家。现为浙江大学求是特聘教授，神经内科主任医师，浙医二院医学遗传科/罕见病诊治中心主任。吴教授在罕见病和神经遗传病领域深耕30余年，致力于神经遗传病、罕见病及退行性疾病的精准诊疗和致病机制研究，率先发现报道的4个致病基因（PRRT2、TMEM151A、COX20和SREBF2）均已成为诊断疾病的金标准，以唯一通讯作者或末位通讯作者身份在国际主流期刊发表SCI论文170多篇。以第一完成人获得浙江省自然科学奖一等奖、福建省科技进步奖一等奖等多项荣誉。

厦门大学附属中山医院与海西晨报社

联合出品